Ορισμός
Κληρονομική αιμοχρωμάτωση (ο-Moe-kroe-muh-Toe-sis) προκαλεί το σώμα σας να απορροφήσει πάρα πολύ σιδήρου από τα τρόφιμα που τρώτε. Η περίσσεια σιδήρου αποθηκεύεται στα όργανα σας, ειδικά το ήπαρ, την καρδιά και το πάγκρεας. Η περίσσεια σιδήρου μπορεί να δηλητηριάσει αυτών των οργάνων, οδηγώντας σε απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις, όπως ο καρκίνος, καρδιακές αρρυθμίες και κίρρωση.
Πολλοί άνθρωποι κληρονομούν τα ελαττωματικά γονίδια που προκαλούν αιμοχρωμάτωση - είναι η πιο κοινή γενετική ασθένεια στους Καυκάσιους. Αλλά μόνο μια μειοψηφία των ατόμων με τα γονίδια να αναπτύξουν σοβαρά προβλήματα. Hemochromatosis είναι πιο πιθανό να είναι σοβαρές σε άνδρες.
Τα σημεία και συμπτώματα της κληρονομική αιμοχρωμάτωση εμφανίζονται συνήθως στη μέση ηλικία. Σιδήρου μπορεί να πέσει σε ασφαλή επίπεδα με την τακτική αφαίρεση του αίματος από το σώμα σας.
Βλέπε επίσης
Συμπτώματα
Μερικοί άνθρωποι με κληρονομική αιμοχρωμάτωση δεν έχουν συμπτώματα. Τα πρώιμα σημεία και συμπτώματα είναι συχνά μη ειδικά, που μιμούνται εκείνες των άλλων κοινών όρων. Τα κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- Πόνος στις αρθρώσεις
- Κούραση
- Αδυναμία
Τα πρώτα σημάδια και τα συμπτώματα της νόσου στους άνδρες είναι συχνά από την βλάβη των οργάνων. Αυτά περιλαμβάνουν:
- Πόνος στις αρθρώσεις
- Διαβήτης
- Η απώλεια της σεξουαλικής επιθυμίας (libido)
- Ανικανότητα
- Καρδιακή ανεπάρκεια
Όταν τα σημεία και τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως
Παρά το γεγονός ότι η κληρονομική αιμοχρωμάτωση είναι παρούσα κατά τη γέννηση, οι περισσότεροι άνθρωποι δεν παρατηρήσετε σημάδια και συμπτώματα μέχρι αργότερα στη ζωή τους - συνήθως μεταξύ των ηλικιών 50 και 60 στους άνδρες και μετά την ηλικία των 60 ετών στις γυναίκες. Οι γυναίκες είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν τα συμπτώματα μετά την εμμηνόπαυση, όταν δεν χάνουν πλέον σιδήρου με την έμμηνο ρύση και την εγκυμοσύνη.
Πότε πρέπει να δείτε ένα γιατρό
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα σημεία και τα συμπτώματα της κληρονομική αιμοχρωμάτωση. Εάν έχετε ένα μέλος της οικογένειας που έχει αιμοχρωμάτωση, ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με γενετικές εξετάσεις που μπορεί να καθορίσει αν έχετε κληρονομήσει το γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο της αιμοχρωμάτωση.
Βλέπε επίσης
Αιτίες
Κληρονομική αιμοχρωμάτωση προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που ελέγχει την ποσότητα του σιδήρου στο σώμα σας απορροφά από τα τρόφιμα που τρώτε. Οι μεταλλάξεις που προκαλούν κληρονομική αιμοχρωμάτωση πέρασε από τους γονείς στα παιδιά.
Μεταλλάξεις γονιδίων που προκαλούν αιμοχρωμάτωση
Το γονίδιο που είναι μεταλλαγμένο συχνότερα σε άτομα με κληρονομική αιμοχρωμάτωση ονομάζεται HFE. Θα κληρονομήσει ένα γονίδιο HFE από κάθε ένα από τους γονείς σας. Το HFE γονίδιο έχει δύο κοινές μεταλλάξεις, C282Y και H63D. Μία από αυτές τις μεταλλάξεις βρίσκεται σε περίπου 85 τοις εκατό των ανθρώπων που έχουν κληρονομική αιμοχρωμάτωση. Γενετική εξέταση μπορεί να αποκαλύψει αν έχετε αυτές τις μεταλλάξεις στο γονίδιο HFE σας.
- Αν έχετε κληρονομήσει 2 παθολογικά γονίδια, μπορεί να αναπτύξουν αιμοχρωμάτωση. Περίπου το 70 τοις εκατό των ανθρώπων που κληρονομούν δύο γονίδια που αναπτύσσουν ενδείξεις υπερφόρτωσης σιδήρου του αιμοχρωμάτωση. Μπορείτε επίσης να περάσετε τη μετάλλαξη στα παιδιά σας.
- Αν έχετε κληρονομήσει 1 παθολογικό γονίδιο, δεν θα αναπτύξουν αιμοχρωμάτωση. Είστε θεωρείται ένας φορέας γονιδιακής μετάλλαξης και μπορεί να περάσει τη μετάλλαξη στα παιδιά σας. Δεν θα αναπτύξουν τη νόσο εκτός εάν κληρονομήσει επίσης ένα άλλο παθολογικό γονίδιο από άλλο γονέα.
Πώς αιμοχρωμάτωση επηρεάζει τα όργανά σας
Ο σίδηρος παίζει σημαντικό ρόλο σε πολλές λειτουργίες του σώματος, συμπεριλαμβανομένης της βοήθειας για το σχηματισμό του αίματος. Ένα πεπτίδιο ορμόνη που ονομάζεται εψιδίνης, που εκκρίνεται από το ήπαρ, διαδραματίζει βασικό ρόλο στη χρήση του σώματος του σιδήρου. Ελέγχει πόσο σίδηρος απορροφάται από τα έντερα, πώς σίδηρος χρησιμοποιείται σε διάφορες διεργασίες του σώματος και πώς είναι αποθηκευμένα σε διάφορα όργανα.
Στην αιμοχρωμάτωση, η κανονική ρόλο της εψιδίνης διαταράσσεται και το σώμα σας απορροφά περισσότερο σίδηρο που χρειάζεται. Αυτή η περίσσεια σιδήρου αποθηκεύεται στους ιστούς των μεγάλων οργάνων, κυρίως του ήπατος σας. Πάρα πολύ σιδήρου είναι τοξική για το σώμα σας, και πάνω από μια περίοδο ετών, η αποθηκευμένη σιδήρου μπορεί να βλάψει σοβαρά πολλά όργανα, οδηγώντας σε ανεπάρκεια των οργάνων και των χρόνιων παθήσεων όπως η κίρρωση, ο διαβήτης και η καρδιακή ανεπάρκεια.
Αν και πολλοί άνθρωποι έχουν ελαττωματικά γονίδια που προκαλούν αιμοχρωμάτωση, μόνο περίπου 10 τοις εκατό από αυτούς έχουν υπερφόρτωσης σιδήρου στο βαθμό που προκαλεί ιστών και οργάνων ζημιές.
Άλλοι τύποι αιμοχρωμάτωση
- Νεανική αιμοχρωμάτωση. Αυτό προκαλεί τα ίδια προβλήματα στους νέους που προκαλεί κληρονομική αιμοχρωμάτωση σε ενήλικες. Αλλά σιδήρου συσσώρευση αρχίζει πολύ νωρίτερα, και τα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται μεταξύ των ηλικιών 15 και 30. Αυτή η διαταραχή προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο HJV.
- Νεογνών αιμοχρωμάτωση. Σε αυτή την σοβαρή διαταραχή, ο σίδηρος συσσωρεύεται γρήγορα στο ήπαρ του αναπτυσσόμενου εμβρύου. Πιστεύεται ότι είναι μια αυτοάνοση ασθένεια, στην οποία το σώμα επιτίθεται στον εαυτό του.
- Δευτεροβάθμια αιμοχρωμάτωση. Αυτή η μορφή της νόσου δεν είναι κληρονομική. Οι καταθέσεις είναι σιδήρου οφείλεται σε άλλη ασθένεια, όπως η αναιμία, χρόνια ηπατική νόσο ή μια μόλυνση.
Βλέπε επίσης
Παράγοντες κινδύνου
Παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο για την κληρονομική αιμοχρωμάτωση περιλαμβάνουν:
- Έχοντας 2 αντίγραφα του μεταλλαγμένου γονιδίου HFE. Αυτός είναι ο μεγαλύτερος παράγοντας κινδύνου για την κληρονομική αιμοχρωμάτωση.
- Οικογενειακό ιστορικό Εάν έχετε ένα συγγενή πρώτου βαθμού -. Ένα γονέα ή αδελφό - με αιμοχρωμάτωση, έχετε περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν τη νόσο. Αν έχετε οικογενειακό ιστορικό αλκοολισμού, τα εμφράγματα, διαβήτη, ηπατοπάθεια, αρθρίτιδα ή ανικανότητα, τον κίνδυνο της αιμοχρωμάτωση είναι μεγαλύτερη.
- Εθνότητα. Οι άνθρωποι της Βόρειας Ευρώπης είναι πιο επιρρεπή σε κληρονομική αιμοχρωμάτωση από ό, τι οι άνθρωποι των άλλων εθνοτήτων. Αιμοχρωμάτωση είναι λιγότερο συχνή στις χώρες της Αφρικής-Ευρωπαίους, Ισπανούς και της Ασίας-Ευρώπης.
- Το να είσαι άνθρωπος. Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν σημεία και συμπτώματα της αιμοχρωμάτωση σε μικρότερη ηλικία. Επειδή οι γυναίκες χάνουν σιδήρου μέσω της εμμήνου ρύσεως και της εγκυμοσύνης, έχουν την τάση να αποθηκεύουν λιγότερο του ορυκτού από ό, τι οι άνδρες. Μετά την εμμηνόπαυση ή σε υστερεκτομή, ο κίνδυνος για τις γυναίκες αυξάνει.
Βλέπε επίσης
Επιπλοκές
Ανεπεξέργαστα, κληρονομική αιμοχρωμάτωση μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από επιπλοκές, ειδικά στις αρθρώσεις σας και τα όργανα όπου η περίσσεια σιδήρου τείνει να αποθηκεύονται - το ήπαρ, το πάγκρεας και την καρδιά. Οι επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Προβλήματα κίρρωση ήπατος -. Μόνιμες ουλές του ήπατος - είναι ακριβώς ένα από τα προβλήματα που μπορεί να προκύψουν. Κίρρωση αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του ήπατος και άλλες απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές.
- Προβλήματα στο πάγκρεας. Βλάβη στο πάγκρεας μπορεί να οδηγήσει σε διαβήτη.
- Η περίσσεια σιδήρου Καρδιακά προβλήματα. Στην καρδιά σας επηρεάζει την ικανότητα της καρδιάς να κυκλοφορεί αρκετό αίμα για τις ανάγκες του σώματός σας. Αυτό ονομάζεται συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Αιμοχρωμάτωση μπορεί επίσης να προκαλέσει ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού (αρρυθμίες). Αρρυθμίες μπορεί να προκαλέσει αίσθημα παλμών της καρδιάς, πόνος στο στήθος και ζαλάδα.
- Αναπαραγωγικά προβλήματα. Περίσσεια σιδήρου μπορεί να οδηγήσει σε στυτική δυσλειτουργία (ανικανότητα), και η απώλεια της σεξουαλικής ορμής σε άνδρες και απουσία του έμμηνου κύκλου στις γυναίκες.
- Αλλάζει χρώμα του δέρματος. Καταθέσεις του σιδήρου στα κύτταρα του δέρματος μπορεί να κάνει το δέρμα σας να φαίνεται ορείχαλκο ή γκρι χρώμα.
Βλέπε επίσης
Προετοιμασία για το ραντεβού σας
Κλείστε ένα ραντεβού με τον οικογενειακό γιατρό σας εάν έχετε οποιαδήποτε σημεία ή συμπτώματα που σας ανησυχούν. Μπορεί να αναφέρεται σε έναν ειδικό σε παθήσεις του πεπτικού συστήματος (γαστρεντερολόγο), ή σε άλλον ειδικό, ανάλογα με τα συμπτώματα σας. Εδώ είναι μερικές πληροφορίες για να σας βοηθήσει να ετοιμαστείτε για το ραντεβού σας, και τι να περιμένετε από το γιατρό σας.
Τι μπορείτε να κάνετε
- Να είστε ενήμεροι για τυχόν προ-ραντεβού περιορισμούς. Κατά τη στιγμή που κάνετε τη συνάντηση, να είστε βέβαιος να ρωτήσω αν υπάρχει κάτι που πρέπει να κάνετε εκ των προτέρων, όπως κάποιος περιορισμός στη διατροφή σας.
- Καταγράψτε οποιαδήποτε συμπτώματα που αντιμετωπίζετε, περιλαμβανομένων εκείνων που μπορεί να φαίνονται άσχετα με τον λόγο για τον οποίο έχει προγραμματιστεί η συνάντηση.
- Σημειώστε βασικές προσωπικές πληροφορίες, όπως έντονο στρες ή πρόσφατες αλλαγές ζωής. Μάθετε εάν έχετε οποιαδήποτε ηπατική νόσο στην οικογένειά σας, ζητώντας από τα μέλη της οικογένειάς σας, αν είναι δυνατόν.
- Κάντε μια λίστα με όλες τις βιταμίνες φάρμακα ή συμπληρώματα που παίρνετε.
- Πάρτε ένα μέλος της οικογένειας ή φίλο μαζί για να σας βοηθήσει να θυμάστε τα πράγματα.
- Γράψτε τις ερωτήσεις για να ρωτήσετε το γιατρό σας.
Ερωτήσεις για το γιατρό σας
Μερικές βασικές ερωτήσεις για να ρωτήσετε το γιατρό σας:
- Τι προκαλεί τα συμπτώματα ή την κατάστασή μου;
- Υπάρχουν άλλες πιθανές αιτίες για τα συμπτώματα ή την κατάστασή μου;
- Τι είδους εξετάσεις πρέπει να κάνω;
- Είναι η πάθηση μου προσωρινή ή χρόνια;
- Ποια είναι η καλύτερη πορεία δράσης;
- Ποιες είναι οι εναλλακτικές λύσεις για την αρχική προσέγγιση που μου πρότειναν;
- Έχω και άλλα προβλήματα υγείας. Πώς μπορώ να διαχειριστώ καλύτερα μαζί;
- Υπάρχουν περιορισμοί που θα πρέπει να ακολουθήσετε εκεί;
- Θα πρέπει να δείτε έναν ειδικό; Ποια θα είναι το κόστος, και θα ασφαλιστική μου κάλυψη;
- Υπάρχουν κάποια φυλλάδια ή άλλο έντυπο υλικό που μπορώ να πάρω μαζί μου; Τι ιστοσελίδες μου προτείνετε;
Μην διστάσετε να ζητήσετε άλλες ερωτήσεις κατά τη διάρκεια του ραντεβού σας.
Τι να περιμένετε από το γιατρό σας
Να είναι έτοιμη να απαντήσει στις ερωτήσεις ο γιατρός σας μπορεί να ζητήσει:
- Πότε ξεκίνησες να εμφανίσουν συμπτώματα;
- Είναι τα συμπτώματά σας συνεχή ή περιστασιακά;
- Πόσο σοβαρά είναι τα συμπτώματά σας;
- Αυτό, αν μη τι άλλο, φαίνεται να βελτιώνει τα συμπτώματα σας;
- Αυτό, αν μη τι άλλο, φαίνεται να επιδεινώνει τα συμπτώματα σας;
- Υπάρχει κάποιος στην οικογένειά σας έχει αιμοχρωμάτωση;
- Πόσα αλκοολούχα ποτά πίνετε σε μια εβδομάδα;
- Παίρνετε συμπληρώματα σιδήρου ή βιταμίνης C;
- Να έχετε μια ιστορία της ιογενούς ηπατίτιδας, όπως η ηπατίτιδα C;
Βλέπε επίσης
Εξετάσεις και διάγνωση
Κληρονομική αιμοχρωμάτωση μπορεί να είναι δύσκολο να εντοπιστεί. Τα πρώιμα συμπτώματα, όπως δυσκαμψία στις αρθρώσεις και κόπωση μπορεί να προκληθεί από πολλούς άλλους όρους πιο συχνή από ό αιμοχρωμάτωση. Πολλοί άνθρωποι με την ασθένεια δεν έχει οποιαδήποτε σημάδια ή συμπτώματα εκτός από αυξημένα επίπεδα σιδήρου στο αίμα τους. Οι περισσότερες περιπτώσεις σήμερα, αιμοχρωμάτωση προσδιοριστεί λόγω της μη φυσιολογικές εξετάσεις αίματος που γίνονται για άλλους λόγους ή από τον έλεγχο των μελών της οικογένειας των ανθρώπων που διαγιγνώσκονται με την ασθένεια.
Οι εξετάσεις αίματος
Τα δύο βασικά κριτήρια για την ανίχνευση υπερφόρτωση σιδήρου είναι:
- Ορός κορεσμός της τρανσφερίνης. Αυτό το τεστ μετρά την ποσότητα του σιδήρου που συνδέεται με μια πρωτεΐνη (τρανσφερίνης) που μεταφέρει το σίδηρο στο αίμα σας. Τρανσφερίνης τιμές κορεσμού μεγαλύτερες από 45 τοις εκατό θεωρούνται υπερβολικά υψηλά.
- Η φερριτίνη ορού. Αυτή η εξέταση μετρά την ποσότητα του σιδήρου που αποθηκεύεται στο συκώτι σας. Εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών τρανσφερίνης ορού σας κορεσμός είναι υψηλότερα από το κανονικό, ο γιατρός σας θα ελέγξει φερριτίνη ορού σας.
Επειδή μια σειρά από άλλες συνθήκες μπορεί επίσης να προκαλέσει αυξημένη φερριτίνη, και οι δύο εξετάσεις αίματος που απαιτούνται για τη διάγνωση της διαταραχής. Μπορεί να χρειαστεί να κάνετε τις εξετάσεις επαναλήφθηκαν για τα πιο ακριβή αποτελέσματα.
Πρόσθετες δοκιμές
Ο γιατρός σας μπορεί να προτείνει άλλα τεστ για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση και να ψάξουν για άλλα προβλήματα:
- Δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας. Αυτές οι δοκιμές μπορούν να βοηθήσουν στον εντοπισμό ηπατική βλάβη.
- MRI. Μια μαγνητική τομογραφία είναι μια γρήγορη και μη επεμβατική τρόπος για να μετρηθεί ο βαθμός της υπερφόρτωσης σιδήρου στο συκώτι σας.
- Δοκιμές για τις μεταλλάξεις γονιδίων. Τεστ DNA σας για μεταλλάξεις στο γονίδιο HFE συνιστάται εάν έχετε υψηλά επίπεδα σιδήρου στο αίμα σας. Εάν σκέφτεστε να κάνετε γενετικό έλεγχο για την αιμοχρωμάτωση, να συζητήσουν τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα με το γιατρό σας ή έναν γενετικό σύμβουλο.
- Αφαίρεση ενός δείγματος του ιστού του ήπατος για τον έλεγχο. Εάν ηπατική βλάβη είναι ύποπτο, ο γιατρός σας μπορεί να έχει ένα δείγμα ιστού από το ήπαρ αφαιρέθηκε σας, χρησιμοποιώντας μια λεπτή βελόνα. Το δείγμα αποστέλλεται σε ένα εργαστήριο για να ελεγχθεί για την παρουσία του σιδήρου καθώς και για την απόδειξη της ηπατικής βλάβης, ιδιαίτερα ουλές ή κίρρωση. Οι κίνδυνοι της βιοψίας περιλαμβάνουν μώλωπες, αιμορραγία και η φλεγμονή.
Διαλογή υγιή άτομα για την αιμοχρωμάτωση
Ο γενετικός έλεγχος συνιστάται για όλους τους συγγενείς πρώτου βαθμού (γονείς, αδέλφια και παιδιά) από οποιονδήποτε διαγνωστεί με αιμοχρωμάτωση. Εάν μία μετάλλαξη βρέθηκε σε ένα μόνο γονέα, τότε τα παιδιά δεν πρέπει να δοκιμάζονται.
Βλέπε επίσης
Θεραπείες και τα ναρκωτικά
Αφαίρεση του αίματος
Οι γιατροί μπορούν να θεραπεύσουν ασθενείς με κληρονομική αιμοχρωμάτωση με ασφάλεια και αποτελεσματικά με την αφαίρεση αίματος από το σώμα σας (φλεβοτομία) σε τακτική βάση, όπως ακριβώς αν ήταν αιμοδοσία. (Στην πραγματικότητα, αυτό το αίμα είναι ασφαλές να χρησιμοποιηθεί από τους άλλους ανθρώπους.) Ο στόχος είναι να μειώσει τα επίπεδα σιδήρου σας στο φυσιολογικό. Η ποσότητα του αίματος που εξαρτάται από την ηλικία σας, τη γενική υγεία σας και τη σοβαρότητα της υπερφόρτωσης σιδήρου. Μπορεί να χρειαστούν αρκετά χρόνια για τη μείωση του σιδήρου στο σώμα σας σε φυσιολογικά επίπεδα.
- . Αρχικού σχήματος θεραπείας Αρχικά, μπορεί να έχετε μια πίντα (470 χιλιοστόλιτρα) αίματος που λαμβάνεται μία φορά ή δύο φορές την εβδομάδα - συνήθως σε νοσοκομείο ή στο γραφείο του γιατρού σας. Η διαδικασία αυτή δεν πρέπει να είναι πάρα πολύ άβολα. Ενώ μπορείτε να πλαγιάζω σε μια καρέκλα, μια βελόνα εισάγεται σε μια φλέβα στο χέρι σας. Το αίμα ρέει από τη βελόνα σε ένα σωλήνα που είναι συνδεδεμένο σε ένα σάκο αίματος. Ανάλογα με την κατάσταση των φλεβών σας, καθώς και τη συνοχή του αίματός σας, ο χρόνος που απαιτείται για να αφαιρέσετε μια πίντα του αίματος μπορεί να κυμαίνεται από 10 έως 30 λεπτά.
- Συντήρηση πρόγραμμα θεραπείας. Μόλις τα επίπεδα σιδήρου στον οργανισμό σας έχουν επιστρέψει στο φυσιολογικό, αντλεί αίμα μπορεί να είναι λιγότερο συχνές, συνήθως κάθε τρεις με τέσσερις μήνες. Μερικοί άνθρωποι μπορούν να διατηρήσουν φυσιολογικά επίπεδα σιδήρου χωρίς αντλεί αίμα, και μερικοί μπορεί να χρειαστεί να έχουν στο αίμα εισπράττονται σε μηνιαία βάση. Το χρονοδιάγραμμα εξαρτάται από το πόσο γρήγορα σίδηρος συσσωρεύεται στο σώμα σας.
Θεραπεία κληρονομική αιμοχρωμάτωση μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων της κόπωση, κοιλιακό άλγος και πιο σκούρο δέρμα. Μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη σοβαρών επιπλοκών, όπως η νόσος του ήπατος, καρδιοπάθειες και διαβήτη. Εάν έχετε ήδη μία από αυτές τις συνθήκες, φλεβοτομή μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου, και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη και να αντιστραφεί.
Αν έχετε αιμοχρωμάτωση, αλλά δεν επιπλοκές της κίρρωσης ή διαβήτη, έχετε το ίδιο προσδόκιμο ζωής ως ένα υγιές άτομο της ίδιας ηλικίας σας.
Phlebotomy δεν θα αναστραφούν κίρρωση ή να βελτιώσουν πόνο στις αρθρώσεις.
Αν έχετε κίρρωση του ήπατος, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει την περιοδική εξέταση για τον καρκίνο του ήπατος. Αυτό συνήθως περιλαμβάνει ένα κοιλιακό υπερηχογράφημα και μια εξέταση αίματος.
Αποσιδήρωσης για εκείνους που δεν μπορούν να υποβληθούν σε αφαίρεση του αίματος
Εάν δεν μπορούν να υποβληθούν φλεβοτομία, επειδή έχετε αναιμία, για παράδειγμα, ή καρδιακές επιπλοκές, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει ένα φάρμακο για την απομάκρυνση της περίσσειας σιδήρου. Το φάρμακο μπορεί να εγχέεται στο σώμα, ή μπορεί να ληφθεί ως ένα χάπι. Το φάρμακο προκαλεί το σώμα σας να αποβάλει σιδήρου μέσω των ούρων ή κοπράνων σας σε μια διαδικασία που είναι μερικές φορές ονομάζεται αποσιδήρωσης.
Βλέπε επίσης
Τρόπος ζωής και σπίτι διορθωτικά μέτρα
Μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο επιπλοκών από αιμοχρωμάτωση, αν:
- Αποφύγετε τα συμπληρώματα σιδήρου και πολυβιταμίνες που περιέχουν σίδηρο. Αυτά μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα σιδήρου στον οργανισμό σας ακόμη περισσότερο.
- Αποφευχθεί συμπληρώματα βιταμίνης C, ειδικά με τα τρόφιμα. Βιταμίνη C αυξάνει την απορρόφηση του σιδήρου. Προσπαθήσουμε να πίνουν βιταμίνη C πλούσια σε χυμούς, όπως χυμό πορτοκαλιού, μεταξύ των γευμάτων.
- Αποφύγετε το αλκοόλ. Το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης. Εάν έχετε ηπατική νόσο και κληρονομική αιμοχρωμάτωση, αποφύγετε εντελώς την κατανάλωση οινοπνεύματος.
- Αποφεύγετε να τρώτε ωμά οστρακόδερμα. Άτομα με κληρονομική αιμοχρωμάτωση είναι επιρρεπή σε λοιμώξεις, ιδιαίτερα εκείνων που προκαλούνται από ορισμένα βακτήρια σε ωμά οστρακόδερμα.
- Πιείτε τσάι. Ορισμένα στοιχεία δείχνουν ότι η κατανάλωση τανίνη πλούσια τσάι μπορεί να επιβραδύνει την αποθήκευση του σιδήρου.